1. Perkenalan

Serbuk Driselase 85186-71-6 Enzim kolaps adalah enzim kompleks yang mengandung laminarinase, xilanase dan selulase, yang mencerna sel secara kuat.

Enzim yang runtuh adalah enzim kasar, yang terutama mengandung selulase dan pektinase, dan juga dicampur dengan protease dan nuklease untuk mempercepat disosiasi sel ujung akar nukleus dalam sel yang dikultur. Enzim yang dihancurkan dapat menghidrolisis campuran beberapa enzim di dinding sel (terutama dinding sel jamur), membuat protoplas berguna.Driselase(R) Basidiomycetes sp.;Einecs 286-055-3;Driselase enzyMe;Driselase, Protein Lebih besar dari atau sama dengan 10 persen oleh biuret;DRIESELASE;DRISELASE;driselase dari basidiomycetes;driselase tanaman kultur sel diuji.

Enzim spesifik dan mudah rusak ketika suhu tinggi atau pH berubah.

Produk dan layanan

Perusahaan kami memiliki pengalaman produksi bertahun-tahun, yang dapat memenuhi persyaratan kualitas pelanggan. Pada saat yang sama, kami dapat menyesuaikan layanan OEM untuk melayani pelanggan dengan harga paling menguntungkan dan transportasi tercepat.

2 Fungsi

Serbuk Driselase 85186-71-6 Digunakan untuk pengawet makanan dan obat, preparasi protoplasma, ekstraksi asam nukleat, dll

3 Aplikasi

Serbuk Driselase adalah Persiapan lisat dinding sel untuk sel tanaman, dan produksi jus.

4 Standar Kualitas

Barang	Spesifikasi
Penampilan:	Serbuk putih sampai kuning muda
Protein	Lebih besar dari atau sama dengan 10 persen
Selulase /IU	Lebih besar dari atau sama dengan 100IU
Xilanase/IU	Lebih besar dari atau sama dengan 3IU
Laminarinase /IU	Lebih besar dari atau sama dengan 10IU
Sebagai/(mg/kg)	Kurang dari atau sama dengan 11.0
Logam berat (sesuai Pb) / (mg/kg)	Kurang dari atau sama dengan 30.0
Jumlah Total Bakteri / (cfu/g)	Kurang dari atau sama dengan 1000

5 Metode deteksi

Penentuan langsung konsentrasi protein (metode UV)

Pada panjang gelombang 280 nm, protein diuji secara langsung. Dengan memilih rumus Warburg, fotometer dapat langsung menampilkan konsentrasi sampel, atau memilih metode konversi yang sesuai untuk mengubah nilai absorbansi menjadi konsentrasi sampel. Proses penentuan protein sangat sederhana, pertama uji blanko kemudian langsung uji proteinnya. Hasilnya tampaknya tidak stabil. Metode kuantifikasi protein langsung cocok untuk menguji protein yang relatif murni dengan komponen yang relatif tunggal.

7 Kualifikasi

ISO