| Nama Kimia: | Natrium Tianeptine |
| Cas No.: | 30123-17-2 |
| Rumus Molekuler: | C21H24Cln2Nao4S |
| Berat Molekul: | 458.93 |
| Spesifikasi: | 99%MIN |
| Penampilan: | Bubuk kristal putih |
| Struktur Molekuler: |  |
Bahan:Tianeptine (garam natrium)
Klasifikasi Farmasi:
Antidepresan
Indikasi Terapi
Keadaan depresi neurotik atau reaktif
Angiodepressive menyatakan dengan keluhan somatik seperti masalah pencernaan
Negara-negara Angiodepressive diamati dalam alkohol mengalami detoksifikasi
Kontraindikasi
Obat ini tidak boleh digunakan: Dengan inhibitor MAO (sebagai suatu peraturan, harus ada selang waktu 15 hari antara perawatan MAOI dan Tianeptine) Oleh ibu hamil atau menyusui Oleh anak-anak berusia kurang dari 15 tahun Jika Anda memiliki keraguan, konsultasikan dengan dokter Anda.
Efek Samping
Seperti halnya produk farmasi aktif, obat ini dapat menyebabkan efek samping yang agak tidak menyenangkan pada pasien tertentu. Meskipun efek seperti itu jarang terjadi, biasanya ringan dan sementara, mereka termasuk: Gastralgia, sakit perut, kekeringan mulut, anoreksia, mual, muntah, perut kembung Insomnia, mengantuk, mimpi buruk, asthenia Tachycardia, ekstrasystole, precordialgia Pusing, sakit kepala, pingsan, gemetar, kesal Ketidaknyamanan pernapasan, sesak tenggorokan Myalgia, lumbago Salah satu yang disebutkan di atas harus dilaporkan ke dokter atau kimia anda selain
Interaksi
Jangan gunakan produk ini dengan indikator MAO (lihat Kontraindikasi) Untuk mencegah interaksi yang tidak disengaja antara obat-obatan yang berbeda, beri tahu dokter atau ahli kimia Anda secara teratur jika Anda harus mengambil produk farmasi lainnya.
Tindakan pencegahan
Setiap pasien yang akan menjalani anestesi umum harus memberi tahu ahli anestesi dan menghentikan perawatan 24 hingga 48 jam sebelum intervensi medis. Jika operasi darurat terbukti perlu, ini dapat dilakukan tanpa menghentikan perawatan sebelumnya tetapi dengan pengawasan operasi yang benar. Seperti halnya antidepresan lainnya, ketika perawatan harus dihentikan, kurangi dosis secara bertahap selama periode 7 hingga 14 hari. Beri tahu dokter Anda jika Anda hamil atau menyusui bayi Anda.
Gunakan Selama Kehamilan dan Menyusui
Obat ini tidak boleh digunakan selama kehamilan atau menyusui.
Efek pada Kapasitas Pasien untuk Mengemudi atau Menggunakan Mesin
Pasien tertentu mungkin mengalami kantuk. Perlu diingat risiko yang terlibat dengan kantuk yang dapat disebabkan oleh obat ini.
Dosis dan Arah Untuk Digunakan
Dosis yang direkomendasikan adalah 1 tablet yang diambil oleh mulut, 3 kali sehari, sebelum sarapan, makan siang dan makan malam. Dosis ini harus diturunkan untuk pasien di atas 70 tahun dan mereka yang memiliki masalah ginjal. Jangan mengganggu pengobatan tanpa terlebih dahulu berkonsultasi dengan dokter Anda dan ikuti instruksinya.
Overdosis
Jika terjadi menelan besar-besaran tablet ini, pergilah ke dokter anda atau rumah sakit terdekat. Bagaimanapun, hentikan perawatan. Perawatan darurat melibatkan hal-hal berikut: pernapasan kardio lavage lambung, pengawasan metabolisme dan ginjal dan pengobatan simtomatik dari perubahan dan gangguan yang menyertainya.
Penyimpanan
Jauhkan obat ini dengan aman dari jangkauan anak-anak. Jangan gunakan obat ini setelah tanggal kedaluwarsa yang dicetak pada kotak telah berlalu
Silakan hubungiinfo@konochemical.comjika Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut.
