Lignin Amina

1. Perkenalan

Lignin adalah polimer kompleks yang diekstraksi dari tumbuhan, yang terdapat di dinding sel hampir semua tumbuhan darat. Lignin, yang terdapat pada 20% hingga 30% pohon, merupakan perekat alami dan kental. Ia dapat menggabungkan selulosa dengan hemiselulosa, memberikan kekakuan kayu dan ketahanan terhadap pembusukan. Ini adalah sumber karbon terbarukan terbesar setelah selulosa. Amina lignin dibentuk dengan mereaksikan amina sekunder atau tersier dan halohidrin dengan lignin. Amina dan halohidrin lebih disukai direaksikan bersama untuk membentuk zat antara glisilamina. Dari 1-10 mol zat antara glisilamina per 1,000 gram lignin kemudian direaksikan bersama. Dalam perwujudan yang disukai dari penemuan ini, halohidrin adalah epiklorohidrin, amina sekunder adalah dimetil dan amina tersier adalah trimetil amina. Lignin amina ini berguna sebagai zat aktif permukaan, terutama pada emulsi aspal kationik.

2.Fungsi

Lignin Amine dapat digunakan sebagai pengemulsi aspal dengan pengerasan lambat, terutama untuk aplikasi stabilisasi basa. Ini memiliki karakter berikut:

2.1 Stabilitas penyimpanan yang sangat baik
2.2 Performa pencampuran yang baik
2.3 Kaleng bersama dengan grading dan grading agregat
2.4 Kompatibilitas emulsi dengan agregat

3.Aplikasi

Bubuk Lignin Amine terutama digunakan dalam industri konstruksi, Pertanian, dan industri.

4.Sspesifikasi

5. Bagan alur 

6. Metode Tes

Langkah:

Persiapan kantong filter dan sampel:
1. Gunakan spidol tahan pelarut untuk memberi nomor pada kantong filter dan menimbangnya (m 1).
2. 0.5 g (±0.05 g) sampel yang telah disiapkan (m) ditimbang secara langsung dan akurat di dalam kantong penyaring. Sampel perlu dihancurkan melalui saringan 1 mm.
3. Segel dengan mesin penyegel sekitar 5 mm dari tepi atas kantong penyaring. Kemudian sampel diratakan dalam kantong penyaring dan didistribusikan secara merata.
4. Ambil minimal satu kantong penyaring blanko (C1) dan lakukan penentuan blanko secara bersamaan.
5. Pertama, diperlakukan sesuai dengan metode penentuan ADF.
Setelah penentuan ADF, masukkan kantong penyaring/sampel kering ke dalam gelas kimia 3 L dan rendam kantong penyaring dengan asam sulfat 72% (sekitar 250mL).
Penting: kantong filter harus benar-benar kering dan didinginkan hingga suhu kamar sebelum menambahkan asam pekat. Jika ada uap air di dalam kantong filter dan panas dihasilkan setelah menambahkan asam sulfat, sampel di dalam kantong akan mudah hangus dan mempengaruhi hasil penentuan.
1. Masukkan gelas kimia 2 L ke dalam gelas kimia 3 L untuk merendam kantong penyaring. Aduk kantong penyaring terlebih dahulu dan angkat gelas kimia 2L ke atas dan ke bawah sekitar 30 menit.
Sekali.
Tuangkan asam sulfat setelah 2,3 jam, lalu cuci dengan air untuk menghilangkan asam. Pencucian berulang kali sampai pH netral. Kemudian dielusi dengan 250 mL aseton selama 3 menit kecuali.
Jatuhkan airnya.
3. Keringkan dalam oven 105 derajat selama 4 jam, kemudian dinginkan hingga suhu kamar dalam pengering dan timbang (m ~ 2).
Jangan masukkan kantong penyaring ke dalam oven sampai aseton benar-benar menguap.

4. Kantong penyaring dimasukkan ke dalam wadah yang diketahui beratnya (m ~ 3) 30 atau 50 mL, pengabuan selama 3 jam pada suhu 525 derajat, pendinginan dan penimbangan

7.NMR

8.Stabilitas dan Keamanan

Kami melakukan banyak studi stabilitas dan keamanan tentang produk ini, menurut data stabilitas akselerasi dan jangka panjang, produk ini menunjukkan karakteristik stabil; menurut studi klinis pada hewan, ini menunjukkan hasil yang aman.

9.Sertifikat

10.Pameran

11. Pelanggan Kami

Kami telah menjalin hubungan bisnis dengan Abbott, Unilever, Shiseido, KANS dan SIMM, dll.

12.Ulasan Pelanggan