pengantar
Finasteride Raw Powder 98319-26-7, a 4-azasteroid, adalah penghambat spesifik enzim intraseluler tipe II 5A reduktase dalam proses metabolisme testosteron menjadi dihidrotestosteron yang lebih kuat. Hiperplasia prostat jinak, atau hipertrofi prostat, bergantung pada konversi testosteron menjadi dihidrotestosteron di prostat. Obat ini secara efektif dapat mengurangi dihidrotestosteron dalam darah dan prostat. Finasteride tidak memiliki afinitas untuk reseptor androgen. Finasteride adalah inhibitor 5 α - reduktase. Dapat menghambat konversi testosteron menjadi dihidrotestosteron (DHT), mengurangi volume prostat, memperbaiki gejala, meningkatkan laju aliran kemih, dan mencegah kemajuan hiperplasia prostat jinak (BPH).
Fungsi
Finasteride, a 4-azasteroid, adalah penghambat spesifik enzim intraseluler tipe II 5A reduktase dalam proses metabolisme testosteron menjadi dihidrotestosteron yang lebih kuat. Hiperplasia prostat jinak, atau hipertrofi prostat, bergantung pada konversi testosteron menjadi dihidrotestosteron di prostat. Obat ini secara efektif dapat mengurangi dihidrotestosteron dalam darah dan prostat. Finasteride tidak memiliki afinitas untuk reseptor androgen.
Dalam studi kemanjuran dan keamanan jangka panjang obat * (PLESS), 3016 pasien yang memiliki gejala BPH sedang hingga berat yang menerima pengobatan selama 4 tahun dievaluasi untuk intervensi urologis (intervensi bedah), seperti reseksi transurethral prostat dan lainnya. prostatektomi atau retensi urin akut yang membutuhkan pemasangan kateter. Dalam studi multicenter double-blind, acak, terkontrol plasebo, pengobatan dengan obat ini menghasilkan penurunan 51% dalam risiko keseluruhan pembuangan sistem kemih, disertai dengan penurunan volume prostat yang signifikan dan berkelanjutan, peningkatan berkelanjutan dalam urin maksimum laju aliran dan perbaikan gejala.
Penerapan rambut rontok:
Finasteride Raw Powder 98319-26-7 adalah steroid sintetik yang merupakan inhibitor spesifik enzim intraseluler tipe II 5 α reduktase dalam proses metabolisme androgen testosteron menjadi dihidrotestosteron. Finasteride tidak memiliki afinitas dengan reseptor androgen, juga tidak memiliki androgen seperti, antiandrogen seperti, estrogen seperti, anti estrogen atau efek yang mendorong kehamilan. Penghambatan enzim dapat memblokir rasio testosteron terhadap androgen di jaringan perifer, dan meningkatkan kadar testosteron dalam sirkulasi darah sekitar 10-15%, tetapi masih dalam kisaran fisiologis. Finasteride dapat dengan cepat menurunkan konsentrasi dihidrotestosteron dalam serum, yang berkurang secara signifikan dalam waktu 24 jam setelah pemberian.
Folikel rambut mengandung tipe II 5 α - reduktase. Pada pasien pria dengan alopecia, terdapat lebih sedikit folikel rambut dan lebih banyak dihidrotestosteron. Finasteride dapat menurunkan konsentrasi dihidrotestosteron di kulit kepala dan serum pasien ini. Pria dengan defisiensi bawaan tipe II 5 α - reduktase tidak mengalami kebotakan pada pria. Data ini dan hasil studi klinis menegaskan bahwa finasteride dapat menghambat pengurangan folikel rambut kulit kepala dan membalikkan proses kerontokan rambut.
[Studi Pria]
Tiga studi klinis yang melibatkan 1.879 pria berusia 18 hingga 41 tahun telah menunjukkan kemanjuran produk. Para pria tersebut menderita kerontokan rambut ringan hingga sedang. Dalam studi ini, empat indikator digunakan untuk menilai pertumbuhan rambut: jumlah rambut, penilaian oleh dokter kulit berdasarkan foto, penilaian peneliti 39, dan penilaian diri pasien 39.
Dua studi klinis yang melibatkan pria yang telah dirawat dengan produk ini selama 5 tahun dan yang kehilangan rambut di kepala mereka menemukan bahwa kondisi mereka telah membaik dalam tiga bulan pertama pengobatan, dibandingkan dengan mereka yang sebelum pengobatan dan pada kelompok plasebo. Hasil perawatan selama 5 tahun menunjukkan bahwa 90% pasien menghentikan kerontokan rambut menurut evaluasi foto; 93% pasien menghentikan kerontokan rambut menurut evaluasi para peneliti. Selain itu, menurut jumlah rambut, 65% pasien yang diobati dengan baofaliz mengalami peningkatan pertumbuhan rambut, dibandingkan dengan 0% pada kelompok plasebo; menurut evaluasi foto, 48% pasien yang diobati dengan produk mengalami peningkatan pertumbuhan rambut, dibandingkan dengan 6% pada kelompok plasebo; menurut penilaian peneliti 39, 77% pasien yang diobati dengan produk mengalami peningkatan pertumbuhan rambut, dibandingkan dengan 15% pada kelompok plasebo.
Sebuah studi selama 12 bulan pada pria dengan kerontokan rambut parietal anterior dievaluasi menggunakan metode yang sama seperti yang dijelaskan di atas, dan hasilnya juga mengkonfirmasi peningkatan yang signifikan dalam pertumbuhan dan penampilan rambut kulit kepala pada pasien yang dirawat dengan produk ini.
Singkatnya, penelitian ini menunjukkan bahwa perawatan dengan produk ini dapat meningkatkan pertumbuhan rambut dan mencegah pasien pria dengan androgen alopecia terus kehilangan rambutnya.
[Studi Wanita]
Sebuah studi klinis terkontrol plasebo selama 12 bulan (n=137) menegaskan bahwa pengobatan dengan produk ini tidak efektif pada wanita pascamenopause dengan androgen alopecia, dan itu membaik dalam hal jumlah rambut, penilaian diri pasien, penilaian peneliti, dan penilaian. berdasarkan foto standar, dibandingkan dengan kelompok plasebo.
Spekifikasi
Barang | Spesifikasi |
Penampilan | Bubuk kristal putih |
Kelarutan | Larut bebas dalam metilen klorida dan alkohol; air praktis tidak larut |
Identifikasi Spektrum IR HPLC | Sesuai dengan standar kerja |
Rotasi spesifik | -56~60° |
air | ≤ 0.3% |
Residu saat pembakaran | ≤0.1% |
Logam berat | ≤10ug / g |
Pelarut sisa% | Memenuhi persyaratan |
Pengujian kadar logam HPLC, Dasar pengeringan) | 98.5-101.0% |
MengalirGrafik
Tag populer: bubuk mentah finasterida 98319-26-7, Cina, produsen, pemasok, pabrik, disesuaikan, grosir, beli, harga, curah, untuk dijual









